《药品管理法》假劣药品认定与处罚措施题库

单选题

1. 根据《药品管理法》，下列哪种情形不属于假药？

• A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
• B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
• C. 药品包装未按规定印有或者贴有标签并附有说明书的
• D. 变质的药品

答案：C

解析：根据《药品管理法》第九十八条，假药的定义中未包括药品包装未按规定印有或贴有标签并附有说明书的情况，这通常属于药品包装管理问题，而非直接定义假药。其他选项均符合假药的定义。

多选题

2. 下列哪些行为属于《药品管理法》中规定的劣药情形？

• A. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
• B. 被污染的药品
• C. 未标明或者更改有效期的药品
• D. 未经批准进口的药品

答案：A, B, C

解析：根据《药品管理法》第九十八条，劣药包括药品成份的含量不符合国家药品标准，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品，以及其他不符合药品标准的药品。D选项未经批准进口的药品可能构成假药，但不一定直接归为劣药。

判断题

3. 生产、销售假药，情节严重的，根据《药品管理法》，直接负责的主管人员和其他直接责任人员将被终身禁止从事药品生产经营活动，对吗？

答案：对

解析：根据《药品管理法》第一百一十五条，对生产、销售假药，情节严重的，除依法给予行政处罚外，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。

填空题

4. 根据《药品管理法》规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（__）倍以上（__）倍以下的罚款。

答案：一；十

解析：根据《药品管理法》第一百一十七条，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

关键词

药品管理法, 假药, 劣药, 处罚措施, 认定标准

摘要

本文基于《药品管理法》构建了假劣药品的认定标准与处罚措施题库，包括单选题、多选题、判断题和填空题，旨在加深对药品管理法律条款的理解与应用，确保药品安全与质量。

注意： 以上内容为模拟示例，实际法律条款及解释请参照最新《药品管理法》及相关法规。