药品广告审查与发布合规性检测题

单选题

1. 根据《中华人民共和国广告法》，以下哪项不属于药品广告中必须包含的内容？
A. 药品的生产批准文号
B. 药品广告批准文号
C. 药品的功效及适用人群
D. 药品的保质期及储存条件
答案：D
解析：根据《广告法》第十六条，药品广告必须标明药品的通用名称、成分、性能、用途、用量、禁忌、不良反应和注意事项，以及药品的生产批准文号、药品广告批准文号等。保质期及储存条件不属于广告必须包含的内容，而是药品包装上应标注的信息。

多选题

2. 以下哪些情况属于药品广告中禁止出现的行为？
A. 使用“国家级新药”用语
B. 宣传治愈率或有效率
C. 利用科研单位、学术机构、专家、学者等名义作推荐、证明
D. 含有“安全无毒副作用”的断言
答案：ABCD
解析：根据《广告法》及《药品广告审查发布标准》，上述选项均属于药品广告中明确禁止的行为，旨在防止夸大宣传，误导消费者。

判断题

3. 药品广告可以宣传治疗疑难杂症，只要保证广告内容真实即可。
答案：错
解析：根据《药品广告审查发布标准》，药品广告不得含有“表示功效的断言或者保证”，包括宣传治疗疑难杂症等，即使广告内容真实，也不得进行此类宣传。

填空题

4. 根据相关法律法规，药品广告在发布前，必须经过_____的审查批准。
答案：药品广告审查机关
解析：根据《药品广告审查办法》，药品广告在发布前，广告内容需由药品广告审查机关进行审查，并核发药品广告批准文号，未经审查不得发布。

关键词

药品广告, 审查, 法规, 发布, 合规性

摘要

本文围绕药品广告审查与发布的合规性，通过单选题、多选题、判断题和填空题四种形式，考察了相关法律法规的掌握情况，旨在提升对药品广告合规性审查的认识与理解。

tags

药品广告, 广告法, 合规检测, 审查标准