医疗器械广告审查与监管规定题库

单选题

1. 根据《医疗器械广告审查发布标准》，以下哪项内容不得在医疗器械广告中出现？
A. 绝对化、承诺性的语言
B. 医疗器械名称、注册证号、生产企业信息
C. 医疗机构名称、地址、联系方式
D. 医疗器械适用范围、功能、禁忌等内容
答案：A
解析：根据《医疗器械广告审查发布标准》第六条规定，医疗器械广告不得含有表示功效的断言或者保证、说明治愈率或者有效率的用语以及其他绝对化、承诺性的语言。

多选题

2. 医疗器械广告在发布前，需要经过哪些程序？
A. 提交广告审查申请
B. 提交产品注册证明文件
C. 提交生产企业生产许可证明文件
D. 提交广告样件
答案：A, B, C, D
解析：根据《医疗器械广告审查办法》，申请医疗器械广告审查，应当向广告主所在地医疗器械广告审查机关提交《医疗器械广告审查表》、广告样件、产品注册证明文件、生产许可证明文件等材料。

判断题

3. 医疗器械广告中可以使用“最新技术”、“最先进”等绝对化用语。
答案：错误
解析：根据《医疗器械广告审查发布标准》，医疗器械广告中不得含有“最新技术”、“最先进”等绝对化用语，因为这属于承诺性、绝对化的语言，违反了广告法及医疗器械广告的相关规定。

填空题

4. 《医疗器械广告审查发布标准》明确规定，医疗器械广告中不得含有______、利用患者名义和形象作证明的内容。
答案：未经验证或者评价的数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语
解析：该条款旨在保护消费者免受误导，确保广告内容的真实性和准确性。

关键词

医疗器械广告, 审查发布标准, 监管规定, 绝对化用语, 审查程序

摘要

本文围绕“医疗器械广告审查与监管规定”构建了一套题库，包括单选题、多选题、判断题和填空题，旨在考察对医疗器械广告审查发布标准的理解及监管规定的掌握。通过具体题目和解析，加深了对广告中不得出现的违法内容、广告发布前的必要程序等关键点的理解。

tags: 医疗器械广告, 审查发布, 监管, 法律法规